Etude sur l’épilepsie chez le Spitz Loup

Ce qui vient de paraître ici est la dernière mise à jour de l'AHT sur la recherche sur l'épilepsie que réalise ce laboratoire en notre nom. Malheureusement, ce ne sont  pas les bonnes nouvelles que nous espérions et nous avons à nouveau besoin de plusieurs échantillons de chiens affectés et d’autres pour les contrôles afin de pouvoir poursuivre la recherche.

Nous nous en doutions quand la recherche a commencé; l’AHT (Animal Health Trust) a fait l'analyse initiale avec le minimum strict d'échantillons et énormément d'optimisme. Après les efforts concertés ces dernières années pour obtenir plus d'échantillons dans le monde entier, ils ont analysé un total de 43 cas et 79 témoins - qui n'est pas encore assez. Alors qu’obtenir 48 autres échantillons de chiens affectés ne va pas être facile; obtenir 48 échantillons de contrôle devrait être du gâteau.  Combien y a-t-il spitz, là, qui ont plus de 8 ans et qui sont en bonne santé?

Anji Marfleet, coordinatrice santé

Les scientifiques de l'AHT, aux côtés de Dr Barbara Skelly de l'Université de Cambridge, ont mené une étude d'association du génome jour (analyse du génome) chez le Keeshond pour rechercher des régions de l'ADN qui pourraient être impliqués dans l'épilepsie idiopathique, comme il n’existe actuellement pas de test de diagnostic à base d'ADN pour l'épilepsie idiopathique dans le Keeshond.

Ce rapport résume les résultats de nos enquêtes et propose des orientations futures. Comme précédemment, nous avons comparé des milliers de marqueurs d'ADN chez les Keeshonds présentant des cas d'épilepsie à ceux de Keeshonds ne présentant pas de crises (témoins) à la recherche de régions du génome qui sont constamment partagées entre les cas, mais qui sont différentes chez les chiens de contrôle.

Depuis notre travail en 2013, nous avons eu 18 nouveaux cas d'épilepsie soumis, et ceux-ci ont été examinés par le Dr Barbara Skelly pour confirmer le diagnostic Clinique. Seize de ces cas ont eu des informations de diagnostic suffisant pour permettre leur désignation comme cas robustes, et les deux autres cas ont été moins bien définis. Nous avons eu 60 nouvelles commandes présentées depuis 2013, qui étaient âgés de huit ans et plus de l'absence de crises au moment de la présentation de l'échantillon, et ceux-ci étaient représentatives des cas des pays dont ils étaient issus.

Pour l'analyse du génome, nous avons sélectionné 16 cas et 50 témoins où l'ADN a été d'une qualité suffisante. Comme précédemment, nous avons réalisé l'analyse de ce nouvel ensemble de données en deux étapes; le premier rapport concerne 14 cas robustes avec 50 cas de contrôle, et la seconde analyse ajoutée dans les deux cas les moins bien définies totalisant 16 cas, de nouveau alignés sur les mêmes 50 contrôles. Nous avons ensuite combiné ces ensembles de données avec notre étude précédente de 2013. Au total, nous avons analysé jusqu'à 43 cas et 79 témoins.

Quels sont les résultats?

Malheureusement, à partir de l'ensemble de ces analyses, nous ne sommes pas encore en mesure d'identifier des régions de l'ADN qui sont associées à l'épilepsie dans le Keeshond. Par conséquent, nous ne sommes toujours pas en mesure de confirmer le mode de transmission de cette maladie dans cette race. Il se pourrait qu'il existe plusieurs mutations récessives, mutation(s) dominante(s), ou que la maladie soit génétiquement complexe avec plusieurs régions du génome impliquées, peut-être avec la participation de facteurs environnementaux. Nous avons eu des cas qui nous ont été soumis qui ne correspondent pas au modèle typique ni à l'âge de début des crises, ce qui pourrait suggérer qu'il existe plus d'un type d'épilepsie dans cette race, aussi, d'échantillons plus importants seraient nécessaires pour confirmer cette hypothèse.

Qu'est-ce qui se passe ensuite?

Pour permettre à l'étude d’aller de l'avant, nous devons récolter l’ADN de chiens supplémentaires. Nous pensons que nous avons besoin de 48 cas d'épilepsie supplémentaires et 48 chiens âgés qui n'ont jamais eu une crise, afin de procéder à une nouvelle analyse du génome que nous pourrons ajouter à nos données actuelles. Une fois que nous aurons ces échantillons supplémentaires en place, nous pourrons demander un financement pour les consommables pour faire ce travail.

recherche adn spitzComme précédemment, nous continuons à encourager la soumission d'échantillons de Keeshonds avec un diagnostic sûr d'épilepsie idiopathique et si vous pouvez inclure autant d'informations cliniques que possible avec votre échantillon, cela représente une grande aide pour nous. Nous avons également besoin des échantillons de Keeshonds plus âgés, âgés de huit ans ou plus, qui n'ont jamais eu une crise de toute nature qui pourront servir de témoins dans notre étude. Nous vous serions reconnaissants de mises à jour pour la santé des chiens pour lesquels nous détenons actuellement des échantillons d'ADN. Pour plus d'informations sur la façon de soumettre un échantillon, ou pour nous envoyer des informations de santé à jour, s'il vous plaît écrivez Bryan McLaughlin bryan.mclaughlin @ aht.org.uk.

Nous tenons à remercier tous les propriétaires de Keeshond et les éleveurs qui ont soumis des échantillons et des informations à partir de leurs chiens. Nous remercions également Anji Marfleet et Jane Saunders pour leur aide précieuse dans la collecte d'échantillons pour l'étude.

BASIK

spitz adn

BASIK (Base Adn Santé Internationale du Keeshond), c'est l'application créée par Passion Spitz Loup pour vous donner accès aux informations relatives à la santé des lignées de spitz qui vous intéresse... Pour que vous ne puissiez plus dire "je ne savais pas !" Et parce que les éleveurs deviendront consciencieux si les acquéreurs le sont eux même : propriétaire ou futur propriétaire de spitz loup, c'est VOUS qui détenez l'avenir de la race au creux de vos mains !

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